Rak w dalszym ciągu jest główną przyczyną zgonów na całym świecie, dlatego opracowanie lepszych narzędzi diagnostycznych ma kluczowe znaczenie. Wśród tych narzędzi kluczowe stają się metody nieinwazyjnego sprawdzania zmian genetycznych w komórkach nowotworowych za pomocą prostego badania krwi. Testy te są pomocne nie tylko we wczesnej diagnostyce, ale także w śledzeniu postępu choroby nowotworowej, umożliwiając szybkie i skuteczne dostosowanie leczenia. Wykrywanie zmian w genie KRAS, które są powszechne w przypadku niektórych nowotworów, takich jak rak jelita grubego, stwarza szczególne wyzwania. Wprowadzono nowatorski test, który może zmienić sposób, w jaki identyfikujemy zmiany genetyczne i na nie reagujemy, poprawiając wyniki leczenia pacjentów.
Zespół badaczy pod kierownictwem profesora Marco Giannetto z Uniwersytetu w Parmie i IRCCS we Włoszech dokonał przełomu w dziedzinie diagnostyki nowotworów. Stworzyli bardzo czuły test, który może wskazać konkretne zmiany genetyczne, zwane zmianami pojedynczych nukleotydów, w genie KRAS z małej próbki ludzkiego osocza. Ta innowacja stanowi znaczący krok naprzód w spersonalizowanym leczeniu raka.
Gen KRAS ma kluczowe znaczenie dla sygnalizowania i wzrostu komórek, a zmiany w tym genie mogą wskazywać między innymi na obecność raka jelita grubego. Tradycyjne metody wykrywania tych zmian obejmują próbki tkanek, co może być inwazyjne i nie zawsze możliwe. W nowym teście zastosowano metodę zwaną biopsją płynną, która polega na analizie DNA z próbki krwi. Takie podejście jest znacznie mniej inwazyjne, powoduje mniejszy dyskomfort u pacjenta oraz zapewnia szybki i skuteczny sposób monitorowania zmian genetycznych w nowotworach.
Sercem tego testu są specjalne cząsteczki zwane sondami wychwytującymi kwas peptydonukleinowy (PNA) przymocowane do maleńkich kulek magnetycznych. Sondy te są precyzyjnie dostrojone tak, aby łączyć się z normalnymi lub zmienionymi sekwencjami genetycznymi genu KRAS, co pozwala na precyzyjną identyfikację zmian. Test może wykryć niewiarygodnie niski poziom tych mutacji w rozcieńczonym osoczu ludzkim, ustanawiając nowy wysoki standard czułości.
Profesor Giannetto podkreślił praktyczność nowego testu, zauważając: „Ten bardzo czuły test jest przenośny, prosty i bardzo czuły, a co za tym idzie, jest bardzo obiecujący jako narzędzie medycyny spersonalizowanej w leczeniu raka”. Podkreślił także jego znaczenie kliniczne: „Test został z powodzeniem zastosowany na próbkach ludzkiego osocza i DNA, aby wykazać jego skuteczność w diagnostyce w świecie rzeczywistym”.
Test ten wyróżnia się nie tylko precyzją, ale także łatwością użycia i przenośnością, którą ułatwia integracja z inteligentnym, przenośnym urządzeniem zdolnym do przeprowadzania wielu testów jednocześnie. Ta funkcja umożliwia stosowanie testu bezpośrednio w miejscu opieki, np. w klinikach lub na odległych obszarach, co potencjalnie zmienia sposób i miejsce prowadzenia diagnostyki nowotworów.
Ten znaczący postęp podkreśla kluczową rolę wykrywania mutacji KRAS w skutecznym leczeniu raka i podkreśla potencjał testu w zakresie wywierania ogromnego wpływu na strategie terapeutyczne. Jego nieinwazyjny charakter i wysoka dokładność sprawiają, że jest to nieocenione narzędzie do ciągłego monitorowania i wczesnego wykrywania mutacji opornych na leczenie, dzięki czemu można szybko podejmować decyzje dotyczące leczenia.
Zastanawiając się nad wpływem tych badań, profesor Giannetto omówił potencjał testu w zakresie „ulepszenia zarządzania klinicznego i udoskonalenia podejść do leczenia, zapewniając, że terapie będą możliwie najbardziej ukierunkowane i skuteczne”.
Ponieważ naukowcy w dalszym ciągu badają możliwości tego testu, istnieją obiecujące możliwości dla pacjentów zmagających się z nowotworami wynikającymi z mutacji KRAS. Test ten stanowi nie tylko przełom techniczny, ale także światełko nadziei na bardziej dostosowaną do potrzeb i responsywną opiekę onkologiczną.
Odniesienie do czasopisma
Simone Fortunati, Chiara Giliberti, Marco Giannetto i wsp., „Wysoce czuły elektrochemiczny test magnetogenosensyjny do specyficznego wykrywania zmiany pojedynczego nukleotydu w onkogenie KRAS w ludzkim osoczu”. Biosensory i bioelektronika: X, 2023. DOI: https://doi.org/10.1016/j.biosx.2023.100404
