Osteoporoza, choroba zwyrodnieniowa dotykająca miliony na całym świecie, charakteryzuje się utratą masy kości, pogorszeniem mikroarchitektury i ogólnym spadkiem jakości kości, co prowadzi do zwiększonego ryzyka złamań. W miarę starzenia się populacji częstość występowania osteoporozy wzrasta, powodując pilną potrzebę skutecznego leczenia. Obecne terapie, w tym leki przeciwzorne i anaboliczne, często mają znaczące skutki uboczne, co skłania badaczy do poszukiwania innowacyjnych rozwiązań. Ostatnie postępy w biotechnologii otworzyły nowe możliwości opracowywania terapii, które mogą potencjalnie odwrócić skutki osteoporozy i zwiększyć regenerację kości.
W ostatnim badaniu zbadano potencjał rekombinowanych ludzkich czynników wzrostu peptydu, białka morfogenetycznego kości, 7 (RhBMP7) i czynnika wzrostu pochodzącego z płytek krwi (RHPDGF-BB) w leczeniu osteoporozy przy użyciu modelu szczura szczura. Badania, prowadzone przez profesora Mari Cleide Sogayar i dr Anę Claudię Carreirę wraz z ich zespołem, w tym MSC Thamara Reis, dr Alice Del Colletto, Luiz Silva i dr Bruna Koga z University of São Paulo, w czasopiśmie zostały opublikowane w czasopiśmie Biomolekuły. Naukowcy starali się zbadać nowe leczenie anaboliczne w celu ułatwienia odzyskiwania masy kości, szczególnie u pacjentów niezdolnych do tolerowania obecnych leków.
Zespół zastosował model osteoporozy indukowany jajnikami, aby ocenić wpływ systemowego podawania RHBMP7 i RHPDGF-BB. Czterdzieści żeńskich szczurów Sprague Dawley przeszło operację wycięcia wycięcia, a zabiegi rozpoczęły się po operacji, gdy wszystkie zwierzęta wykazywały oznaki osteoporozy. Zabiegi podawano dożylnie.
Badanie wykazało, że najskuteczniejszym leczeniem było podawanie RHPDGF-BB w połączeniu z RHBMP-7 dwa razy w tygodniu, a RHBMP-7 sam dwa razy w tygodniu. Zabiegi te spowodowały znaczny wzrost frakcji objętościowej kości i liczby beleczków. W szczególności połączone leczenie doprowadziło do znacznego wzrostu objętości kości, jak i liczby trabkuli kostnych, podczas gdy sama leczenie BMP-7 również spowodowało znaczną poprawę tych miar.
„Nasze ustalenia sugerują, że połączone systemowe podawanie RHPDGF-BB i RHBMP-7 może częściowo odwrócić osteoporozę w tym modelu zwierząt”, powiedział profesor Sogayar. „Ustanawia to te rekombinowane czynniki wzrostu jako potencjalnych kandydatów do klinicznego leczenia osteoporozy”.
Zespół badawczy przeprowadził dokładną analizę leczonych zwierząt. Badanie histologiczne potwierdziło rozwój osteoporozy u szczurów wycięcia wycięcia wycięcia, charakteryzujące się znacznym zmniejszeniem grubości beleczarskiej i wzrostem adipocytów śródszpikowych. Skuteczne leczenie wykazały zwiększoną grubość beleczkową i zmniejszoną nasilenie choroby, co wskazuje na potencjalne korzyści terapeutyczne.
Obiecujące wyniki badania profesora Sogayara i dr Carreiry podkreślają potencjał RHPDGF-BB i RHBMP-7 jako środków terapeutycznych dla osteoporozy. Kolejny krok polega na testowaniu tych metod leczenia w warunkach klinicznych w celu oceny ich skuteczności u ludzi. Odkrycia torują drogę do opracowania nowych metod leczenia anabolicznego, które mogłyby zapewnić znaczną poprawę w stosunku do obecnych terapii osteoporozy u ludzi.
Referencje dziennika
Reis, TG, Del Colletto, AMS, Silva, Las, Koga, Baa, Sogayar, MC, Carreira, ACO „Rekombinowane czynniki wzrostu ludzkiego peptydu, białko morfogenetyczne kości (RHBMP7) i pochodzący z płytek krwi BB (RHPDGFF (RHPDGFFOR -BB) do leczenia osteoporozy w modelu szczurów wyciętego wycięcia wycięcia wycięcia. ” Biomolecules, 2024, 14, 317. DOI: https://doi.org/10.3390/biom14030317
O autorach
Mari Cleide SogayarDoktorat mcsoga@iq.usp.br
Urodzony 3 czerwca 1943 r. – jedna córka, jeden syn i cztery wnukowie
1961-1962 Redwood High School, Kalifornia, USA (rok starszy)
1963-1968 Major nauk biologicznych, Biosciences Institute, University of São Paulo, Brazylia
1971-1973 Master’s Degree, Biology Dept., University of California San Diego, USA
1973-1977 Doktor’s Bogeting in Biochemistry, Chemistry Institute, University of São Paulo, Brazylia
1980: Asystent profesora – Biochemia, Chemistry Institute, University of São Paulo, Brazylia
1982-1984: Zastępca profesora-Harvard Medical School, Dana Farber Cancer Institute
1987: Free Title and Associate Teacher, Boichistry, Chemistry Institute, University of Sao Paulo, Brazylia
2000: Profesor pełny – Biochemia, Chemistry Institute, University of São Paulo, Brazylia
2001-2013: Głowa Centrum Nucelowego Komórki i Molekularnej (www.usp.br/Nucel)
2013-Present: Head of Cell and Molecular Biology Nucel Group (www.usp.br/Nucel)
Doradca około 50 doktora i 15 studentów mistrza; Przełożony do około 30 POS-DOC
Ponad 200 artykułów, dwie książki, opublikowane kilka rozdziałów książek
Siedem patentów zdeponowanych w Brazylii i USA
Kariera Ana Claudia Oliveira NishiyamaDoktorat, ana.carreira@ufabc.edu.br
Ana Claudia Oliveira Carreira jest badaczem i pedagogiem z dużym doświadczeniem w dziedzinie biotechnologii i medycyny regeneracyjnej. Obecnie pełniąc funkcję asystenta profesora w Center for Natural and Human Sciences (CCNH) z Federalnego Uniwersytetu ABC (UFABC), zajmowała również stanowisko prezydenta programu Undergraduate Program Structuring Core (NDE) w programie biotechnologii Bachelor’s Program w UFABC od 2023 r. Dodatkowo jest stałym doradcą w programie absolwentów PPG Biosystems w UFABC i PPG Anatomia Anatomia programu domowych i dzikich zwierząt w weterynarii (FMVZ/USP) oraz członek badacza grupy jądrowej komórkowej i biologii molekularnej (School of Medicine/USP).
Carreira ma wybitne pochodzenie akademickie, poczynając od doktoratu, które położyło podstawę jej szeroko zakrojonych badań w zakresie inżynierii tkankowej i medycyny regeneracyjnej. Pełniła godne uwagi role jako badacz i współpracownik na University of São Paulo i z powodzeniem skoordynował kilka projektów badawczych. Otrzymała wiele nagród za prezentacje na międzynarodowych konferencjach. Pionierskie badania dr Carreiry obejmują rozwój i charakterystykę bezkomórkowych tkanek zwierzęcych jako innowacyjnych biomateriałów, a także badanie pęcherzyków pozakomórkowych pochodzących z komórek macierzystych do naprawy tkanek i leczenia raka. Ponadto jej wkład w rekombinowane czynniki wzrostu ludzkiego peptydu w leczeniu osteoporozy i jej badania nad BMP (białka morfogenetyczne kości) mają znacznie zaawansowane nauk medyczne.
Dr Carreira opublikował obszernie, z ponad 77 artykułami w recenzowanych czasopismach, autorem dwóch książek i przyczynił się do wielu rozdziałów książek. Posiada również kilka patentów związanych z biofarmaceutykami i terapiami regeneracyjnymi.
Zaangażowanie dr Carreiry w edukację i badania obejmuje mentorowanie następnego pokolenia naukowców, skutecznie nadzorowaniu wielu studentów magisterskich i doktorantów. Jest aktywnie zaangażowana w międzynarodową współpracę badawczą i nadal rozwija swoją dziedzinę poprzez innowacyjne badania i wkład naukowy.
Thamara Gonçalves ReisMSC. (thamara.gr23@gmail.com)
Urodzony 23 lutego 1996
2014-2018 Bachelor’s stopień biotechnologii, Genetics and Biochemistry Institute, Federal University of Uberlandia, Minas Gerais, Brazylia
Stopień magisterski 2018-2021, Program Interunit in Biotechnology, University of São Paulo, Brazylia
2020-2023 Badacz w badaniach i rozwoju, Biobreyer Research and Development Ltd, São Paulo, Brazylia
2023- Obecny badacz badań i rozwoju, Biobreyer i Bioinsumos Brasil Research and Bioproducts Trade, São Paulo, Brazylia
Opublikowano jeden artykuł (Reis i in., 2024, Biomolecules – DOI: 10.3390/BIOM1403031)
Alice Marcela Sampaio del CollettoDoktorat. (Aliceampaiodelcolletto@gmail.com)
Urodzony 11 lutego 1996
2014-2017 Bachelor’s of Biomedical Sciences, University NINE University w São Paulo w Brazylii.
2016-2018 Biomedyczny badacz odpowiedzialny za sektor immunohistochemii BP BP szpitala-portugalski, São Paulo, Brazylia.
Doktorat 2019-2023 z anatomii zwierząt domowych i dzikich, wydziału medycyny weterynaryjnej i zwierząt, University of São Paulo, Brazylia.
2024 – Wykład na Uniwersytecie Estácio de Sá, Santo André, Brazylia.
2024 Associate Badacz w Nucel Group, São Paulo, Brazylia.
Opublikowano jeden artykuł (2024, Biomolecules – DOI: 10.3390/BIOM1403031)
