Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) przyznała 510 (k) prześwitu neonaw elektrokardiogramowi (EKG) Systemu lokalizacji, centralnego platformy umieszczania urządzenia żylnego (CVAD) opracowanej przez australijską firmę Navi Medical Technologies. Rozwiązanie firmy wykorzystuje analizę sygnału EKG w czasie rzeczywistym w celu zmniejszenia niewłaściwego umieszczenia lub migracji CVAD, znanego również jako cewniki żylne centralne (CVC), aby zmniejszyć […]